Malattie rare, Egpa, Guggino (UniPa): “Nuove terapie per patologia autoimmune complessa”
(Adnkronos) – Non si conosce l'origine dell'Egpa, granulomatosi eosinofilica con poliangioite, "una vasculite caratterizzata da una serie di manifestazioni sistemiche. Sappiamo però che sicuramente si tratta di una malattia rara autoimmune che può essere...












